Ποια είναι η διαφορά στην συμπτωματολογία και στην αιτιολογία της αλλεργίας στα κουκιά από την αλλεργία λόγω δυσανεξίας λόγω έλλειψης G6PD;
Αφροδίτη

Η έλλειψη του ενζύμου Αφυδρογονάση της 6-Φωσφορικής Γλυκόζης (Gluxose-6 Phsosphate Dehydrogenase ή G6PD) είναι κληρονομικό νόσημα και το υπεύθυνο γονίδιο βρίσκεται στο Χρωμόσωμα X. [Γι’ αυτό το λόγο η ανεπάρκεια εμφανίζεται συχνότερα στα αγόρια, που έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, ενώ στα κορίτσια που έχουν 2 χρωμοσώματα Χ, το ένα και υγιές, χωρίς μεταλλάξεις χρωμόσωμα υπαγορεύει την σύνθεση επαρκούς Αφυδρογονάση της 6-Φωσφορικής Γλυκόζης]. Τα άτομα που πάσχουν εμφανίζουν αιμολυτική αναιμία (δυνητικά θανατηφόρο αντίδραση) εάν φάνε κουκιά ή εισπνεύσουν ναφθαλίνη ή αν λάβουν ορισμένα φάρμακα. Η διάγνωση γίνεται κατά τη γέννησή μας και γράφεται στο βιβλιάριο Υγείας κάθε παιδιού, αφού από τα μέσα της 10ετίας του ’70 η εξέταση γίνεται υποχρεωτικά σε όλα τα νεογέννητα και στην Ελλάδα. Η αλλεργία στο ίδιο τρόφιμο (κουκιά) είναι μια αντίδραση υπερευαισθησίας του ανοσιακού μας συστήματος. Δεν υπάρχει ανεπάρκεια σε κανένα ένζυμο. Ο πάσχων δεν γεννιέται με την νόσο (αλλά μόνο με την αλλεργική προδιάθεση και μπορεί να αναπτύξει αλλεργία εάν εκτεθεί -ιδιαίτερα κατ’ επανάληψη – στο τρόφιμο αυτό, μπορεί όμως και να ξεφύγει. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από το όργανο που γίνεται στόχος της αλλεργικής αντίδρασης. Αν είναι το πεπτικό σύστημα, μπορεί να προκληθεί ναυτία, εμετός διάρροια, κοιλιακό άλγος (πόνος). Στο αναπνευστικό παρατηρείται δυσκολία στην αναπνοή, βήχας, βράσιμο στο στήθος, ρινόρροια, κνησμός (φαγούρα) μύτης, καταρροή φτερνίσματα κ.α., ενώ στο δέρμα κνησμώδες εξάνθημα, πομφοί (πετάλες), κνησμός της στοματικής κοιλότητας, ενώ πιο σπάνια μπορεί να επηρεαστεί και το καρδιαγγειακό σύστημα και να προκληθεί Κυκλοφορική καταπληξία (Αναφυλακτικό σοκ).